小鼠雜交瘤細胞；2G9B9H6A2注意事項：

1)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。

2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。

3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。 

血瓊脂培養基基礎
苯丙氨酸培養基
葡萄糖銨培養基
尿素瓊脂培養基基礎
緩沖動力-硝酸鹽培養基
動力—硝酸鹽培養基(A法)
明膠培養基(營養明膠)
克氏雙糖鐵瓊脂
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基)
Koser氏枸椽酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養基
蛋白胨水 (靛基質培養基)
糖發酵培養基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養基
三糖鐵瓊脂培養基(TSI)藥典
三糖鐵瓊脂(TSI)
葡萄糖銨培養基
尿素瓊脂培養基基礎
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養基)
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養基