技術文獻
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兔抗人多克隆抗體 BRCA操作步驟
1 . 切片常規脫蠟至水。如需抗原修復,可在此步后進行
⒉ 緩沖液洗 3min/2 次。
⒊ 為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。
⒋ 緩沖液洗 5min/2 次。
⒌ 滴加 Ultra V Block , 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色。
(注:孵育不要超過 10 分鐘,否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有 5 - 10% 正常羊血清,這一步可以省略。)
⒍ 緩沖液洗 5min/2 次。
⒎ 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 - 2 小時。(具體孵育時間和溫度由試驗者最終決定)
⒏ 緩沖液洗 5min/2 次。
9 . 滴加 Primary Antibody Enhancer (增強子),在室溫下孵育 20 分鐘。
10 .緩沖液洗 5min/2 次。
11 .滴加 HRP Polymer (酶標二抗) ,在室溫下孵育 30 分鐘。
(注: HRP Polymer 對光敏感,應避免不必要的光暴露并儲存在不透明的小瓶中。)
12 .緩沖液洗 5min/2 次。
13 .向 1ml DAB Plus Substrate (或 AEC Plus Substrate) 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen (或 AEC Plus Chromogen ),混勻后滴加到切片上,孵育 3 - 15 分鐘。(具體時間由染色深淺決定。)
1 . 切片常規脫蠟至水。如需抗原修復,可在此步后進行
⒉ 緩沖液洗 3min/2 次。
⒊ 為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。
⒋ 緩沖液洗 5min/2 次。
⒌ 滴加 Ultra V Block , 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色。
(注:孵育不要超過 10 分鐘,否則會導致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有 5 - 10% 正常羊血清,這一步可以省略。)
⒍ 緩沖液洗 5min/2 次。
⒎ 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 - 2 小時。(具體孵育時間和溫度由試驗者最終決定)
⒏ 緩沖液洗 5min/2 次。
9 . 滴加 Primary Antibody Enhancer (增強子),在室溫下孵育 20 分鐘。
10 .緩沖液洗 5min/2 次。
11 .滴加 HRP Polymer (酶標二抗) ,在室溫下孵育 30 分鐘。
(注: HRP Polymer 對光敏感,應避免不必要的光暴露并儲存在不透明的小瓶中。)
12 .緩沖液洗 5min/2 次。
13 .向 1ml DAB Plus Substrate (或 AEC Plus Substrate) 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen (或 AEC Plus Chromogen ),混勻后滴加到切片上,孵育 3 - 15 分鐘。(具體時間由染色深淺決定。)
14 .自來水充分沖洗,復染 ,脫水,透明,封片。
H-97(人高轉移肝癌細胞)
HCC94(人子宮鱗癌細胞（高分化）)
HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)
HEL(人紅白細胞白血病細胞)
HELF(人胚肺成纖維細胞)
HO-8910PM(人高轉移卵巢癌細胞)
Ishikawa(人子宮內膜癌細胞)
L-O2(人正常肝細胞)
M1(小鼠白血病細胞)
M14(人黑色素瘤細胞)
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MDA-MB-435(人乳腺癌高轉移細胞)
MDA-MB-468(人乳腺癌細胞)
MKN-28(人胃癌高轉移細胞)
MKN45(人胃癌細胞)
MuM-2B(人眼脈絡黑色素瘤細胞)
MuM-2C(人眼脈絡黑色素瘤細胞)
MV3(人黑色素瘤細胞)
MX-1(人乳腺癌細胞)
NCI-H1975(人肺腺癌細胞)
NCI-H460(人肺癌細胞)
NCI-H661(人大細胞肺癌細胞)
M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性)
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PATU8988(人胰腺癌細胞)
