技術(shù)文獻
技術(shù)文獻
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙徹底拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒
酰基化饑餓素(AG)ELISA試劑盒
酰化刺激蛋白(ASP)ELISA試劑盒
纖維母細胞生長因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒
纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒
纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA試劑盒
纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒
纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒
纖維膠凝蛋白3(FCN3)ELISA試劑盒
纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒
纖維蛋白原α鏈(FGA)ELISA試劑盒
纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒
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纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒
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纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒
纖溶酶原(Plg)ELISA試劑盒
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纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒
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細菌性陰道病(BV)ELISA試劑盒
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