技術文獻
技術文獻
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
HCT-8/FU人結腸癌氟尿嘧啶耐藥株
COC1/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
BEL/FU人肝癌耐氟尿嘧啶細胞株
HCT-8/TAXOL人結腸癌紫杉醇耐藥株
A2780/TAXOL人卵巢癌紫杉醇耐藥株
LOVO/ADR人結腸癌阿霉素耐藥株
HCT-8/VCR人結腸癌長春新堿耐藥細胞株
PATU8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株
Hela/TAXOL人宮頸癌紫杉醇耐藥細胞株
Bxpc3/DDP人胰腺腫瘤順鉑耐藥株
Hela/DDP人宮頸癌順鉑耐藥株
CNE2/DDP人鼻咽癌順鉑耐藥株
A375/DDP人惡性黑色素瘤順鉑耐藥株
HT-29/DDP人結直腸腺癌順鉑耐藥株
SMMC7721/DDP人肝癌順鉑耐藥株
SK-MES-1/DDP人肺鱗癌順鉑耐藥株
T-24/DDP人膀胱移行細胞癌耐順鉑細胞株
A549/DDP人肺癌順鉑耐藥株
SGC7901/DDP人胃癌順鉑耐藥株
K562/ADR人白血病阿霉素耐藥株
A549/TAXOL人肺癌紫杉醇耐藥株
MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥株
SMMC-7721/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株
Huh-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株
A549/吉非替尼耐藥株人肺癌吉非替尼耐藥株
SGC7901/V人胃癌長春新堿耐藥
A2780/V人卵巢癌長春新堿耐藥株
HCT8/V人結腸癌長春新堿耐藥株
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