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技術文獻

小鼠白介素16(IL-16)ELISA Kit操作步驟

文字:[大][中][小] 2025-1-24    瀏覽次數:354    
小鼠白介素16(IL-16)ELISA Kit操作步驟:

1. 加樣:標準品設定5個濃度點10個孔,每個濃度設定平行孔,加入50微升不同濃度的標準品,空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔,在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 洗滌:操作同5。

8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

10. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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